- Nederland.TVJongeren.TVNederland.TVSpelletjes.TV
- Amusement.TVKennis.TVNieuws.TVSporten.TV
- Beurs.TVKinderen.TVOndernemen.TVTalentenjacht.TV
- Cultuur.TVKook.TVOnrecht.TVVaartuig.TV
- Formule1.TVLachen.TVOranje.TVVerkiezing.TV
- Gamen.TVMensen.TVPolitiek.TVVoertuig.TV
- Geloof.TVMode.TVReis.TVVoetbal.TV
- Gezondheid.TVMuziek.TVSerie.TVWeer.TV
- Informatief.TVNatuur.TVSpeelfilm.TVWoon.TV
Je Zal Het Maar Hebben - Alle afleveringen
Jurre ontmoet Brian (25). Zijn hele lijf zit onder de open wonden, bulten en gaten vanwege de ernstige huidziekte Hidradenitis Suppurativa. Sinds kort is het ook zichtbaar in zijn gezicht en dat maakt hem onzeker. Ondanks de dagelijkse pijn en onzekerheden gaat hij geen uitdaging uit de weg. Dewi (23) is een enorme creatieveling met een talent voor schilderen, tekenen en miniatuur bouwen. Dit is knap, want ze heeft nauwelijks gevoel in haar vingers door een zeldzame progressieve spierziekte.
Jurre ontmoet Lien (26) in de dierentuin, omdat ze zich vaak aangestaard voelt zoals een dier in een kooi. Lien ziet er anders uit omdat ze is geboren met de zeldzame ziekte cutis laxa. Deze ziekte wordt ook wel de ouderdomsziekte genoemd, omdat mensen met deze aandoening een heel elastische huid, broze botten en een verslechterd immuunsysteem hebben. Thomas (19) is bijna blind, maar gaat door het leven alsof hij nog alles ziet. Hij is gek op fotograferen, marathons rennen en fietsen. Samen met Jurre fietst hij fluitend over de heide en daagt hij hem uit voor een echte fotowedstrijd.
Jurre ontmoet Damiano (19) en zijn zusje Serena (15). Ze hebben de ziekte van Huntington; een verzameling van ALS, Alzheimer en Parkinson. Ze weten dat de klok tikt en daarom vieren ze het leven met vrienden en familie bij een tuinfeestje. Jowy (21) heeft het syndroom van Cantú. Dit is een zeldzame aandoening die maar bij 150 mensen op de wereld voorkomt. Door Cantú heeft Jowy o.a. overbeharing in haar gezicht en op haar armen en benen. Jurre doet mee met haar scheerroutine, als ze zich klaar maken voor een gezellig avondje beerpongen met vrienden.
Anne (22) is geboren met het Vater- en Klippel-Feil syndroom. Daardoor is haar rechterarm korter dan haar linkerarm, mist ze een duim, zijn haar nekwervels aan elkaar vastgegroeid en staat haar hoofd scheef. Deze vergroeiingen veroorzaken scoliose, waardoor ze klein van stuk is. Anne heeft door al deze aandoeningen altijd pijn, maar weet toch iets van haar leven te maken. Ze danst, zwemt en rijdt auto, op haar eigen manier. Clifford (34) is geboren met een open rug. Daardoor is zijn spierweefsel aangetast, zo kan hij niet lopen en heeft hij een leerachterstand. Om zijn spieren te versterken, is Clifford vaak in de sportschool te vinden.
Mike (25) kwam rennend langs een trein ten val. Dankzij zijn vrienden die hem van het spoor trokken, leeft hij nog. Wel verloor hij zijn linkerbeen en een oor en liep hij een hersenbeschadiging op. Toch geniet hij weer met volle teugen van het leven en geeft hij gymles aan kinderen. Dennis (32) is geboren met de erfelijke ziekte Osteogenesis Imperfecta, oftewel broze botten ziekte. Door de OI breekt hij niet alleen vaak zijn botten, ze zijn ook vergroeid. Daardoor is hij klein en zit hij in een rolstoel. Hij leerde zijn vrouw Simone kennen via rolstoelhockey; zij was de coach van zijn team. Inmiddels hebben ze een dochtertje van 1,5 jaar.
Niels (18) raakt als kind besmet met de meningokokkenbacterie, die een ernstige bloedvergiftiging veroorzaakt. Ondanks dat hij zijn onderbenen en vingers moet laten amputeren, nam hij vorig jaar deel aan de Paralympische Spelen in Tokyo met rolstoeltennis. Is hij in de prijzen gevallen? Rick (23) kampt met de aandoening Body Dismorphic Disorder (BDD). Hij vindt zichzelf lelijk en is de hele dag bezig met zijn uiterlijk. Hierdoor moest hij stoppen met zijn sportopleiding en werk. Rick zit nu in therapie om van zijn BDD af te komen, zodat hij weer een normaal leven kan leiden.
Wilma (27) heeft een zeer zeldzame gezichtsaandoening (Facial Infiltrating Lipomatosis) waardoor de ene helft van haar gezicht harder groeit dan de andere helft. Om de groei tegen te gaan moet ze regelmatig operaties ondergaan. Samen met Jurre zoekt ze contact met lotgenoten over de hele wereld. Herrald (35) heeft de ziekte van Parkinson. Hierdoor gaat zijn geheugen achteruit en vergeet hij soms wat hij wil zeggen. Ook trilt zijn rechterhand en kan zijn rechterbeen ineens uitvallen. Ondanks zijn ziekte zit Herrald niet bij de pakken neer. Hij doet veel hersentrainingsspelletjes en loopt elke dag hard om extra dopamine aan te maken.
Sanne (25) slaat twee jaar geleden over de kop met haar auto en belandt in een sloot. Ze blijkt na het ongeluk een dwarslaesie te hebben waardoor ze in een rolstoel zit. Haar leven is totaal veranderd, maar ondanks dat probeert ze nog alles te doen zoals vroeger. Haar grootste wens is om als para-astronaut de ruimte in te gaan. Carlos (29) werd op zijn vierde geadopteerd en op dat moment was hij er slecht aan toe. Hij zit onder de littekens van waarschijnlijk messteken, heeft brandwonden en een hersenbeschadiging. Hij weet nog steeds niet wat er met hem is gebeurd. Samen met een goede vriendin gaat hij op onderzoek uit.
De non-binaire Marleen (26) voelde zich altijd anders dan de rest. Vorig jaar kreeg die de diagnose autisme. Nu leeft Marleen een gestructureerd leven volgens een strak schema. En ondanks dat die niet van veranderingen houdt, trekt Marleen met diens vriendin in een camper door Europa. Donicia (23) heeft de lengte van een zesjarig kind. Ze heeft SED, een vorm van dwerggroei. Ook heeft ze een bochel in haar rug, klompvoeten en kromme vingers. Hierdoor kan Donicia niet langer dan vijf minuten lopen. Buiten beweegt ze zich in een rolstoel, maar binnenshuis weigert ze die te gebruiken en doet ze alles met trapjes en opstapjes.
Jaël (22) heeft het Ehler Danlos Syndroom (EDS) waardoor haar gewrichten bij de simpelste handelingen al uit de kom kunnen schieten. Daarnaast heeft ze Dysautonomie en mag ze maar 250 calorieën per dag eten. Dat doet ze door middel van sondevoeding. Jurre is dan ook heel verbaasd als blijkt dat koken haar grootste hobby is. Fatmeh (24) heeft Epidermolysis Bullosa, ook wel de vlinderziekte genoemd. Haar huid is zo dun als een vlinder waardoor ze bij het minste of geringste al verschrikkelijke wonden en blaren krijgt. Bijna haar hele lichaam zit gewikkeld in verband. En ook de vingers en tenen van Fatmeh zijn aan elkaar vastgegroeid.
Priscilla (29) heeft sikkelcelziekte, een zeldzame bloedziekte waarvoor ze vaak opgenomen moet worden in het ziekenhuis. Daar ontmoet ze Jurre ook. Door de ophoping van bloedcellen krijgen haar gewrichten soms geen zuurstof en dat leidt tot helse pijnaanvallen. Ondanks haar ziekte leidt ze een zo normaal mogelijk leven en werkt ze als verpleegkundige. Sarah (20) heeft het Sturge-Weber syndroom: een wijnvlek op haar gezicht die doorgaat over haar hoofd en zelfs in haar gehemelte. Hierdoor ziet ze met één oog slecht en is haar gezicht vervormd. Ze gaat met Jurre naar een huidtherapeut om te kijken of haar wijnvlek weg getatoeëerd kan worden.
Jurre Geluk gaat op bezoek bij de 29-jarige Marvin die, zover hij weet, de enige is in Nederland met Campomelic Dysplasia. Toen hij werd geboren hebben de artsen tegen zijn ouder gezegd dat hij zijn eerste verjaardag niet zou halen. Maar Marvin blijkt een medisch wonder, want hij is er nog steeds. Verder gaat Jurre Langs bij de 22-jarige Dion. Hij is geboren met PDD-NOS, een vorm van autisme, en een licht verstandelijke beperking.. Daarnaast heeft hij Gilles de la Tourette gekregen. Desondanks is hij flink aan de weg timmeren met zijn YouTube kanaal. Hij heeft inmiddels de award kregen voor beste vlogger met een beperking in de wacht gesleept.
Jurre Geluk bezoekt de 20-jarige Endri die geboren is met de ziekte van Duchenne. Dit is een dodelijke spierziekte die in zijn geboorteland Albanië niet goed behandeld kon worden. Daarom is hij tien jaar geleden met zijn moeder naar Nederland gekomen. Verder gaat Jurre langs bij de 20-jarige Mick. Hij kampt al jaren met een dwangstoornis. Zo moet hij elke deurpost waar hij onderdoor loopt aanraken en heeft hij een tennisbal in zijn rugzak die er nooit meer uit mag. Daarnaast is Mick geboren als meisje maar voelt zich niet zo. Hij heeft zijn borsten laten verwijderen en spuit testosteron, maar echt een jongen worden is niet de bedoeling.
Jurre Geluk bezoekt de 28-jarige Jeffrey die lijdt aan kataplexie. Dit is een neurologische aandoening waardoor hij meerdere malen per dag flauwvalt. Ter bescherming van zijn hoofd draagt hij altijd een helm. Desondanks blijft hij zijn favoriete sport kickboksen beoefenen. Verder gaat Jurre langs bij de 17-jarige Pepijn. Hij is geboren met een zeer zeldzame botziekte, het McCune Albright Syndroom. Zijn botten zijn erg broos en groeien alle kanten op, behalve de goede. Hierdoor is hij rolstoelgebonden. Doordat hij drie keer per week in de sportschool is, is zijn lichaam zo sterk dat hij zichzelf binnenshuis zonder rolstoel kan verplaatsen.
Jurre Geluk bezoekt de 21-jarige Souf. Hij is geboren met dezelfde ernstige aandoening als zijn vader, SCA type 2. De ziekte tast de kleine hersenen aan en zorgt voor verstoringen van het evenwicht en de coördinatie van bewegingen. De vader van Souf is door de ziekte op jonge leeftijd overleden en dit staat helaas Souf ook te wachten. Ook gaat Jurre langs bij de Brabantse Floor die is geboren met EEC syndroom. In Nederland hebben slechts twee mensen dit syndroom. Door dit syndroom heeft Floor slechts drie vingers aan elke hand en drie tenen aan elke voet. Daarnaast is ze ook nog eens nagenoeg blind. Toch ambieert ze een carrière als zangeres.
Jurre Geluk bezoekt de twintigjaar oude Lucas. Hij leeft in de wetenschap dat hij over een paar niets meer kan zien of horen. Twee jaar geleden kreeg hij de heftige diagnose Usher syndroom. Desondanks probeert hij, nu het nog kan, alles uit het leven te halen en is hij regelmatig op zijn surfboard te vinden. Verder gaat Jurre langs bij de Limburgse Dave van twintig die geboren is met het zeldzame TAR syndroom. Hierdoor zitten zijn armen vast aan zijn romp en mist hij een deel van zijn benen. Desondanks is hij professioneel pooler en heeft hij de zwarte band in karate.
Jurre Geluk bezoekt de Vlaamse Joeri (22) die vijf jaar geleden ernstig gewond is geraakt bij een dodehoekongeval. Hij werd geschept door een vrachtwagen en 600 meter meegesleurd. Het ongeluk overleefde hij ternauwernood, maar de gevolgen zijn op zijn zachtst gezegd groot. * Deborah (32) was tot twee jaar geleden een gezonde jonge moeder die volop van het leven genoot. Van de één op andere dag kreeg ze de ziekte van Ménière. Deze ziekte zorgt voor te veel aan binnenoorvloeistof waardoor je last krijgt van aanvallen van duizeligheid, misselijkheid en oorsuizen. De oorzaak van de ziekte is onbekend en er is nog geen medicijn voor gevonden.
Jurre gaat langs bij Saar (33) tenminste in eerste instantie... Deze kandidaat of eigenlijk kandidaten hebben DIS, vroeger bekend als een meervoudige persoonlijkheidsstoornis. Ze noemen zichzelf 'het systeem' en zijn met meer dan 100 personen. Dit zijn zowel vrouwen, mannen als kinderen. Samen proberen ze een zo normaal mogelijk leven te leiden maar omdat iedereen een andere mening heeft is dit soms best een beetje chaotisch. Verder zie je Lisa (27) die geboren is met de zeer zeldzame botziekte Osteopetrose, niet te verwarren met het beter bekende Osteoporose.
In de coronaspecial gaat Jurre Geluk langs bij jongeren die het coronavirus hebben of hebben gehad, waaronder de twintigjarige Nineke. In het voorjaar kreeg zij corona en nog steeds ondervindt zij dagelijks de gevolgen van de ziekte. Haar leven voor corona was er één vol vrienden, sport, feesten en werk, nu is haar sociale leven beperkt omdat ze de conditie van een 75-jarige heeft. Jurre gaat met Nineke mee naar de sportschool en ervaart hoe het is om te sporten als je uithoudingsvermogen door deze ziekte ver beneden peil is.
Jurre Geluk gaat langs bij Leonie (28) die lijdt aan lipoedeem, een chronische aandoening aan het vetweefsel. Hierdoor ontstaan steeds groter wordende vetophopingen op de benen, knieën en armen die niet beïnvloed worden door eten of sporten. Dit zorgt voor veel pijnklachten en andere ongemakken. Desondanks schaamt Leonie zich totaal niet voor haar lichaam en neemt ze regelmatig een frisse duik in het zwembad. * Verder zie je Evelien (24) die drie jaar geleden vanuit het niets een herseninfarct kreeg. Na het infarct kon zij niet meer praten en was ze rechtszijdig verlamd. Na een intensief revalidatieproces kan ze nu met steekwoorden praten en is ze enigszins mobiel ondanks haar halfzijdige verlamming. Inmiddels heeft ze zelfs haar werk in de horeca weer opgepakt en staat ze weer regelmatig te swingen op een feestje.
Jurre Geluk gaat langs bij Lien (24) die lijdt aan Emeteofobie, een extreme angst voor kots. De angst om over te geven is inmiddels zo groot dat ze vrijwel aan huis gekluisterd is. Daarnaast heeft Lien in de loop der jaren een drie uur durend ritueel vol dwanghandelingen ontwikkeld, alles om maar niet ziek te hoeven worden. Nu Lien onlangs moeder is geworden heeft ze het streven van haar OCD af te zijn voordat haar zoontje zich beseft wat zijn moeder allemaal doet. Verder zie je Dennie (24) die op zijn zestiende een scooterongeluk kreeg en hier een dwarslaesie aan overhield. Dennie is vanaf zijn tepels verlamd en is dus volledig rolstoelgebonden. Toch heeft Dennie een manier gevonden om weer te kunnen lopen. Via crowdfunding heeft hij 80.000 euro ingezameld en een exoskelet gekocht.
Jurre Geluk bezoekt Wouter (30) die er als kind al van droomde om later militair te worden. Maar die droom wordt een nachtmerrie als hij aan zijn eerste uitzending naar Afghanistan PTSS overhoudt. Ondanks vele therapieën heeft dit nog steeds veel invloed op zijn dagelijkse leven. Nieuwe plekken en onbekende situaties zorgen ervoor dat hij paniekaanvallen krijgt. Gelukkig heeft hij een hobby gevonden die therapeutisch werkt, zo goed zelfs dat hij inmiddels andere veteranen helpt met hun hersteltraject. En je ziet Jill (25) die lijdt aan Cystic Fibrosis (CF), in de volksmond beter bekend als taaislijmziekte. Hierdoor is Jill vaak ziek en kan ze het ziekenhuis inmiddels haar tweede huis noemen. De gemiddelde levensverwachting van iemand met deze ziekte is slechts veertig jaar. Voor Jill en haar vriend Brian, die ook CF heeft, de reden om volop te genieten van elke dag.
Jurre Geluk gaat langs bij Liset (23) die lijdt aan ADCA: een erfelijke neurologische aandoening die de kleine hersenen aantast. Hierdoor vallen alle lichaamsfuncties langzaam uit en zal Liset uiteindelijk niets meer zelf kunnen. Gelukkig is dit nu nog niet zover en doet zij er ook alles aan om dit proces zo lang mogelijk uit te stellen. Ze heeft ontdekt dat kickboksen hierbij heel goed werkt. Ook al gaat dit soms moeizaam, opgeven komt in Lisets woordenboek niet voor. Verder zie je Emiel (26) die geboren is zonder armen. Hij heeft geleerd alles met zijn voeten te doen en functioneert inmiddels net zo goed, en op sommige vlakken zelf beter dan iemand met armen. Zo maakt hij al zijn vrienden in met een potje FIFA en staat hij ieder weekend te fluiten op een echt voetbalveld.
Jurre Geluk bezoekt Danny (26) die op zijn vierde ernstige verwondingen opliep tijdens een woningbrand. Terwijl hij en zijn moeder lagen te slapen, ontplofte de cv-ketel waardoor Danny's gezicht nu halfzijdig verbrand is. Hoewel Danny's afwijkende uiterlijk in zijn pubertijd voor veel problemen heeft gezorgd, heeft hij zijn handicap inmiddels volledig geaccepteerd en heeft hij zelfs een leuke baan en vriendin gevonden. Verder zie je Leonie (21) die lijdt aan het Freeman Sheldon Syndroom. Door dit zeer zeldzame syndroom is ze onder andere slechts 1.35m lang, heeft ze een longinhoud van slechts 40% en staan de spieren in haar gezicht zo strak, dat ze eruitziet alsof ze liters botox heeft gebruikt. Maar dit weerhoudt Leonie er niet van om de sterren van de hemel te dansen en een HBO-opleiding Toegepaste Psychologie af te ronden.
De laatste aflevering is een Bikkel uitzending. Hierin volgt Jurre Geluk twee Bikkels die hulp krijgen van de Bart de Graaff Foundation. Deze foundation helpt jonge mensen met een levensbepalende ziekte om hun eigen bedrijf te starten. Elianne heeft de ziekte van Lyme. Ze zit daardoor in een rolstoel en heeft heftige epileptische aanvallen. Ze wil fotograaf worden en de Bart de Graaff Foundation helpt haar daarbij. Een groot online warenhuis is haar mentorbedrijf. Haar coach Richard vertelt wat ze allemaal voor haar kunnen betekenen. Willemijn is blind en woont in Rotterdam met haar slechtziende (1% zicht) man en hun dochtertje van twee die wel kan zien. De speeltuin met haar dochter is de grootste uitdaging. Ook Willemijn heeft een mentor, die haar helpt met het bereiken van haar doelen.
Nienke (33) heeft een heftige, onzichtbare aandoening. Elke nacht is voor haar een nachtmerrie, omdat ze vier uur per nacht clusterhoofdpijn-aanvallen heeft. Deze ondraaglijke hoofdpijn wordt ook wel de zelfmoordhoofdpijn genoemd. Nienke houdt vol en vecht, in de hoop dat het ooit overgaat. Selwin (24) heeft het syndroom van Nager. Hierdoor heeft hij korte armen, heeft hij geen duimen, hoort hij slecht en kan hij door een vergroeiing in zijn kaak moeilijk eten. Toch droomt Selwin van een carrière als vrachtwagenchauffeur en maakt hij de buurt onveilig in zijn blauwe smurfmobiel.
De 22-jarige Yaïra kreeg op haar achttiende de diagnose Gilles de la Tourette. Bij Yaïra uit de Tourette zich in vocale tics, angsten en ongecontroleerde bewegingen. Maar dit alles laat haar er niet van weerhouden regelmatig het podium te beklimmen van het comedy café op een open mic night. Kevin (25) werd acht jaar geleden met zijn scooter geschept door een auto en hield daar het Complex Regionaal Pijnsyndroom aan over. Ongeveer alles in zijn lichaam was gekneusd en/of gebroken. Tijdens de revalidatie kreeg Kevin meer pijn in plaats van minder. Zijn lichaam reageert abnormaal sterk op letsel en geeft onafgebroken helse pijnprikkels. Maar ondanks de pijn blijft Kevin een thrill seeker. Zo rijdt hij internationale wedstrijden met WCMX, dat is BMX voor een rolstoel.
De 14-jarige Esmee heeft Arterio Veneuze Malformatie (AVM). Daardoor is haar gezicht vervormd en extreem gevoelig voor bloedingen. Als haar gezicht gaat bloeden kan dit fatale gevolgen hebben. Hierdoor is ze al meerdere keren in het ziekenhuis beland en daarom moet Esmee's moeder altijd bij haar in de buurt zijn om te helpen als het misgaat. Esmee laat zich niet tegenhouden en sleept haar moeder gewoon overal mee naartoe. De 22-jarige Kees heeft geen knieën, geen ellebogen en geen handen, maar hij weet zich prima te redden in de maatschappij. Zo heeft hij net een nieuwe job bij de klantenservice van een telecombedrijf en is hij gek op hardrock en voetbal. Kees is positief en hij praat openhartig en met veel humor over zijn leven als kleine man met grote plannen.
Rebecca Donkersloot (21) liep door zuurstofgebrek een hersenbeschadiging op. Ze heeft hierdoor spasmes en is niet in staat om te spreken. Rebecca communiceert met een spraak-app op haar tablet, maar dit weerhoudt haar niet om een opleiding voor audiovisuele media te volgen. En ze is vastbesloten om het te gaan maken als cameravrouw. Milan Boekhoudt (17) lijdt aan het syndroom van Alström. Dit is een genetische aandoening die er uiteindelijk toe leidt dat zijn organen uitvallen. Daarnaast is Milan slechtziend en hypergevoelig voor licht, waardoor hij zijn leven in de schaduw moet doorbrengen. En dit doet hij onder meer op de schietbaan, waar hij schiet op gehoor.
Diecke Demming (26) werd geboren zonder knieën, enkels, scheenbenen én linker-onderarm. Door haar onvolgroeide ledematen is ze aangewezen op beenprotheses en lijdt ze chronisch pijn. Toch staat Diecke met beide benen op de grond en maakt ze furore als achtergrondzangeres in de poprockband Jay Jones. Yannick Woithon (20) lijdt aan nierfalen. Op zijn achtste kreeg hij een nier van zijn vader getransplanteerd, maar die werd zes jaar later afgestoten door zijn lichaam. Sindsdien is Yannick terug bij af en moet hij vier keer per week dialyseren. Maar dat heeft ook zijn voordelen, want na een nachtje doorhalen in de zuipkeet heeft hij nóóit een kater.
Lerrie Grooten (29) lijdt aan schizofrenie. Hij belandde twee maal in een psychose en werd opgenomen in een psychiatrische kliniek. Dankzij medicatie heeft Lerrie zijn leven weer op de rit, maar de kans op een terugval blijft aanwezig. Dit risico weet hij echter te beperken door als stand-upcomedian de draak te steken met zijn aandoening. Davine Arseni (23) lijdt aan de ziekte van Ullrich: een aangeboren aandoening van het spier- en bindweefsel. Hierdoor heeft ze verzwakte spieren en zijn haar nek en rug vergroeid. Davine heeft onvoldoende kracht om haar longen volledig te openen en is afhankelijk van een tracheacanule. Maar ze ademt het leven met volle teugen in en is vaker op het terras dan thuis te vinden.
Aafke Coopmans (21) lijdt aan het syndroom van Treacher Collins. Hierdoor zijn de botten en weefsels in haar gezicht onderontwikkeld en heeft ze geen oren en gehemelte. Aafke krijgt vaak negatieve reacties door haar afwijkende uiterlijk. Maar die vervelende ervaringen gebruikt ze op creatieve wijze om andere jongeren te helpen. Verder zie je Dennis Prins (25). Hij heeft congenitale spierdystrofie: een zeldzame spierziekte die ertoe leidt dat hij nauwelijks kan bewegen en overal hulp bij nodig heeft. Maar dit staat een professionele carrière als drummer en dj niet in weg, want hij organiseert dancefeesten en plugt zijn zelfgeproduceerde tracks bij gerenommeerde dj's.
Michiel (19) lijdt aan de zeldzame verouderingsziekte Progeria. Ieder jaar wordt hij lichamelijk acht jaar ouder waardoor hij inmiddels de respectabele leeftijd van 152 heeft bereikt. Maar ondanks zijn ouderdomskwalen is deze bijzondere levensgenieter niet van plan om achter de geraniums te gaan zitten. Verder zie je Sumeia (17) die lijdt aan het syndroom van Gilles de la Tourette. Als gevolg van deze neuro-psychiatrische aandoening heeft ze geen controle over haar ledematen waardoor het bestek soms door de kamer vliegt. Toch beoefent Sumeia de Koreaanse zelfverdedigingssport hapkido op wedstrijdniveau. En als het moet, laat ze je alle hoeken van de kamer zien.
Glenn (16) lijdt aan het TAR-syndroom: een zeldzame genetische aandoening. Hierdoor heeft hij geen armen en zitten zijn handen direct aan zijn romp. Ondanks zijn beperking timmert Glenn flink aan de weg als dj en is hij een zeer verdienstelijke breakdancer. Verder zie je Kirsten (25). Ze was zodanig verslaafd aan alcohol dat ze in een afkickkliniek belandde. Om een terugval naar haar oude leven te voorkomen, leeft ze volgens een strikt regime. Daarnaast probeert ze het contact met haar familie te herstellen en bezoekt ze met Tim en haar zus een concert van Nielson.
